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Novo teste pré-natal não invasivo (NIPT): NEOBONA

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10 de fevereiro de 2016 | Por: Lab Hormon

O diagnóstico pré-natal é um conjunto de exames para analisar o desenvolvimento do futuro bebê antes de seu nascimento. O Grupo LABCO, pioneiro na incorporação de novos avanços, ofere um teste pré-natal não invasivo (NIPT) sem risco, com maior fiabilidade e experiência de mercado em parceria com o Lab Hormon.

A IMPORTÂNCIA DO TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO

  • Aproximadamente 1% dos fetos apresenta algum tipo de anomalia cromossômica.
  • Pode ser realizado a partir da 10° semana de gestação – detecção precoce sem risco para a mãe e o feto.
  • Detecta as trissomias mais frequentes (T21, T18 e T13), alterações dos cromossomos sexuais, painéis de microdeleções e outras trissomias (T16 e T19) através de um estudo no DNA do feto.
  • Pode ser realizado em gestações únicas, gemelares (dois fetos), em reprodução assistida incluindo fertilização in vitro (FIV) com ou sem doação de óvulos.
  • Máxima especificidade e sensibilidade frente aos métodos de triagens convencionais.

TECNOLOGIA DE PONTA

Integrando tecnologia de última geração desenvolvida pela Illumina, líder mundial em sequenciamento de DNA, e a estreita colaboração do Grupo LABCO, alinhamos tecnologia e conhecimento para oferecer uma nova geração de teste pré-natal não invasivo que incorpora a fração fetal para um resultado mais preciso. O teste possui sensibilidade superior à 99% para Síndrome de Down e 98% para Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau (estas três consideradas as síndromes mais comuns).

VANTAGENS DO NIPT NEOBONA

Mais fiável – tecnologia de última geração

Mais rápido – resultados em 20 dias

Mais preciso – sensibilidade superior a 99%

Totalmente seguro – sem risco para a mãe e para o feto

Mais simples – é necessário apenas uma amostra de sangue da mãe

Máxima experiência – desenvolvido pelo LABCO, pioneiro e líder em Diagnóstico Pré-Natal na Europa

EXAMES DISPONÍVEIS NO LAB HORMON

NeoBona Advanced (em gestações únicas*)

Trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal e cromossomos sexuais (X e Y)

NeoBona Advanced+ PLUS (em gestações únicas*)

Trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal, cromossomos sexuais (X e Y), painel de microdeleções + trissomia 16 e 9

*Em caso de gestação gemelar a opção de sexagem fetal permite conhecer a presença do cromossomo Y. Em caso de ser detectado é determinado que ao menosum dos dois fetos é do sexo masculino.

Consulte seu médico para maiores informações!

www.neobona.com

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